디앤디파마텍은 최근 글로벌 파트너사와의 협력을 통해 조영제 후보물질이 임상 2상에 진입했다는 소식을 전했다. 이 후보물질은 방사성의약품 분야에서의 혁신을 이끌어낼 중요한 진전을 의미한다. 8일 디앤디파마텍은 섬유아세포 활성화 단백질(FAP)을 타깃으로 하는 PET 조영제 후보물질에 대한 첫 환자 투약이 완료되었음을 공식 발표했다. 특히 이 후보물질은 디앤디파마텍이 직접 개발한 것이 아니지만, 회사가 보유한 원천 특허의 권리 범위에 포함되어 있어 마일스톤 수령이 가능해진다.
디앤디파마텍은 2021년 9월, 상장 전 글로벌 방사성 영상진단 전문 기업과 총 6040만 달러, 한화로 약 914억 원 규모의 기술이전 계약을 체결한 바 있다. 이 계약은 100% 자회사인 미국 뉴랄리가 보유한 FAP 타겟 PET 조영제 후보물질 PMI07 및 관련 특허 실시권을 대상으로 한다. 이번 임상 2상 진입은 파트너사가 포트폴리오의 다각화를 위해 개발 중인 별도의 파이프라인으로, 디앤디파마텍이 보유한 FAP 타겟 원천 특허의 기술적 권리범위에 포함된다.
이번 성과에 따라 디앤디파마텍은 임상 2상 진입에 따른 마일스톤을 수령하게 된다. 이슬기 디앤디파마텍 대표는 “FAP 타깃 특허 권리범위 내 복수의 라이선스 제품이 동시에 임상 단계에서 진전을 보이고 있다”며 “진단과 치료를 아우르는 차세대 방사성의약품 플랫폼으로서의 상업화 가능성이 한층 확대될 것”이라고 강조했다. 이는 디앤디파마텍의 지속적인 성장을 위한 발판이 될 것으로 보인다.
한편, 디앤디파마텍이 직접 개발한 PMI07은 현재 미국 텍사스대학교 사우스웨스턴 메디컬센터에서 임상 1·2상이 순항 중이다. 이 임상 연구는 대장암, 췌장암, 위암을 포함한 다양한 고형암 환자를 대상으로 진행되고 있으며, 디앤디파마텍의 공동 창업자인 마틴 폼퍼 박사가 임상에 직접 참여하고 있다. 이와 같은 연구는 방사성의약품 분야에서의 디앤디파마텍의 입지를 더욱 강화하는 데 기여할 것으로 기대된다.
결론적으로, 디앤디파마텍의 이번 임상 2상 진입 소식은 방사성의약품 분야에서의 기술적 진전을 보여주는 중요한 이정표로 자리잡고 있다. 앞으로의 연구 결과가 어떻게 이어질지, 그리고 이로 인해 디앤디파마텍이 어떠한 혁신적 변화를 가져올지 귀추가 주목된다.
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