비보존제약의 자회사 비보존이 최근 경구용 비마약성 진통제 후보물질인 ‘VVZ-2471’의 국내 및 이스라엘에서의 특허 등록을 완료했다고 21일 발표했다. 이번 특허는 VVZ-2471을 포함한 핵심 화합물군에 대한 폭넓은 권리를 인정받은 것이 특징이다. 특히, 비보존은 특허 출원 당시 기재한 125개 화합물의 청구 범위가 인정되면서 VVZ-2471과 관련된 후보물질에 대한 국내 권리를 확보하게 되었다.
비보존은 이번 특허 등록을 통해 미국, 중국, 대만, 남아프리카공화국, 일본, 유럽에 이어 한국과 이스라엘까지 특허 등록 지역을 확장하였으며, 현재까지 확보한 특허 등록 지역은 총 8개국 및 지역에 이른다. 또한 호주, 브라질, 캐나다, 인도에서는 특허 심사가 진행 중이다. 이러한 글로벌 특허 전략은 비보존이 VVZ-2471을 세계적으로 시장에 소개하기 위한 발판이 될 것으로 기대된다.
VVZ-2471은 비마약성 진통제 어나프라주를 기반으로 개발된 혁신적인 경구용 진통제 후보물질로, 메타보트로픽 글루타메이트 수용체(mGluR5)와 세로토닌 수용체 2A형(5-HT2A)을 동시에 조절하는 이중 작용 원리를 갖고 있다. 비보존은 오피오이드 계열 진통제의 중독성과 내성 문제를 효과적으로 해결할 수 있는 신약으로 이 후보물질을 개발하고 있다. 이러한 기술적 접근은 많은 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 보인다.
현재 비보존은 VVZ-2471의 임상 개발에도 박차를 가하고 있다. 국내에서는 대상포진후 신경통(PHN) 환자를 대상으로 한 임상 2상 투약을 최근 완료하였으며, 미국에서는 임상시험계획(IND) 승인을 받은 후 현지의 연구기관과 협력하여 연구자 주도 임상시험(IIT)을 진행 중이다. 이러한 임상 개발 과정은 VVZ-2471의 안전성과 유효성을 검증하는 중요한 단계로, 글로벌 시장 진출을 위한 기초 자료를 제공할 것으로 기대된다.
비보존 관계자는 “한국과 이스라엘에서 잇따라 특허 권리를 확보하면서 VVZ-2471의 글로벌 지식재산권 기반을 강화하게 됐다”며 “국내 임상 2상과 미국 연구자 임상을 차질 없이 진행해 글로벌 사업화를 본격화할 것”이라고 강조했다. 이는 비보존이 VVZ-2471을 통해 비마약성 진통제 시장에서의 입지를 확고히 하고, 환자들에게 안전하고 효과적인 진통제 옵션을 제공하기 위한 다각적인 노력을 하고 있음을 보여준다.
앞으로 VVZ-2471의 임상 결과가 기대되는 가운데, 비보존의 혁신적인 접근법이 진통제 시장에 새로운 전환점을 가져올 수 있을지 귀추가 주목된다.
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