인제니아테라퓨틱스가 18일 코스닥에 성공적으로 상장하며, 생명과학 분야에서의 비약적인 성장을 위한 발판을 마련했다. 이 회사는 손상된 미세혈관을 복구하는 혁신적인 항체 신약 개발을 목표로 하고 있으며, KAIST와 IBS의 원천기술을 기반으로 한 다양한 파이프라인을 보유하고 있다. 특히, 혈관 안정화 수용체인 TIE2를 직접 활성화하는 ‘TIE-바디’ 항체와 질병 유발 단백질을 제거하는 ‘LCIDEC’ 플랫폼은 인제니아의 기술적 우위를 더욱 확고히 하고 있다.
인제니아테라퓨틱스의 주력 파이프라인인 ‘IGT-427’은 망막질환 치료제로, 기존의 치료제들이 비정상적인 신생혈관 억제에 그쳤던 것과는 달리, 미세혈관의 누수 및 염증까지 차단하는 탁월한 효능을 지니고 있다. 이 치료제는 2022년 영국의 아이바이오에 약 1조원의 규모로 기술이전되었으며, 이후 미국 머크에 의해 30억 달러에 인수되면서 ‘MK-8748’이라는 개발명으로 글로벌 후기 임상이 진행되고 있다. 현재 IGT-427은 습성 노인성 황반변성(NVAMD) 치료를 위한 임상 3상 시험이 진행 중이며, 당뇨황반부종(DME) 치료를 위한 임상도 추가 개시될 예정이다. 이를 통해 총 환자 규모가 약 4000명으로 확대될 것으로 기대된다.
또한, 인제니아테라퓨틱스는 만성 신장질환(CKD) 치료제 ‘IGT-303’의 임상 2a상을 호주, 뉴질랜드, 한국에서 진행하고 있으며, 2027년까지 글로벌 기술이전을 목표로 하고 있다. 이는 인제니아의 후속 파이프라인 중 가장 빠른 진척을 보이고 있으며, 임상 데이터 확보에 집중하고 있다. 더불어 고형암 치료제 ‘IGT-532’의 임상 진입 역시 가속화하고 있으며, 이 물질은 기존의 VEGF·PD-1 이중항체 대비 우수한 효능을 기대하고 있다.
인제니아테라퓨틱스는 녹내장 치료제 ‘IGT-302’와 폐동맥 고혈압 치료제 ‘IGT-627’ 등 신약 후보물질의 연구개발에도 집중하고 있으며, 하버드 의과대학과 에모리 의과대학 등 세계적인 연구기관과의 협력을 통해 파이프라인 다각화에 힘쓸 계획이다. 한상열 대표는 “인제니아가 코스닥 상장을 통해 큰 전환점을 맞았다”며, “후속 파이프라인의 성과를 창출하고 글로벌 시장에서 독보적인 기술력을 입증해 나가겠다”고 강조했다. 이어 그는 중장기 비전 달성을 위해 연구개발을 더욱 확대해 주주와 함께 성장하는 기업으로 자리매김할 것이라고 덧붙였다.
이번 코스닥 상장은 인제니아테라퓨틱스가 글로벌 신약 개발에 있어 더욱 활발한 활동을 할 수 있는 기회를 제공하며, 향후 생명과학 분야의 혁신적인 발전에 기여할 것으로 기대된다. 인제니아는 앞으로도 새로운 치료제를 통해 인류의 건강에 기여하는 기업으로 성장해 나갈 것이다.
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