샤페론이 자사의 면역항암제 후보물질 ‘파필릭시맙(Papiliximab)’의 일본 특허를 확보하며 글로벌 지식재산권 전략에 박차를 가하고 있다. 일본 특허청(JPO)에서 특허 등록 결정을 받은 이번 성과는 회사의 IP 포트폴리오를 강화하고 향후 글로벌 기술이전 및 공동 개발 협상에서의 협상력을 높일 것으로 기대된다.
파필릭시맙은 나노맙(NanoMab) 플랫폼을 기반으로 한 이중항체(bispecific antibody) 기술로, PD-L1과 CD47을 동시에 표적하고 있다. PD-L1은 T세포의 항암 면역반응을 억제하는 면역관문 단백질로 알려져 있으며, CD47은 암세포가 대식세포의 공격을 회피하도록 돕는 신호로 알려져 있다. 이러한 두 표적을 동시에 겨냥하는 파필릭시맙은 선천면역과 후천면역을 동시에 활성화하는 것을 목표로 하고 있다.
글로벌 면역항암제 시장에서는 PD-1·PD-L1 저해제와 CD47 항체가 각각 개발되고 있지만, 단일 표적 치료의 경우 반응률 한계와 내성 문제가 지속적으로 제기되고 있다. 특히 CD47 계열 항체는 적혈구와의 결합으로 인한 용혈, 빈혈 등 혈액독성이 주요 부작용으로 지적되고 있다. 이러한 배경 속에서 최근에는 CD47과 다른 면역관문을 동시에 겨냥하는 이중항체 기술이 각광받고 있으며, 안전성 및 약가 측면에서의 미충족 수요가 여전히 존재한다.
샤페론은 이미 PD-L1 단일도메인 항체, CD47 단일도메인 항체, PD-L1·CD47 이중항체 구조체에 대한 특허를 한국, 일본, 호주 등에서 확보하며 기술력을 쌓아왔다. 이번 일본 특허 등록은 파필릭시맙의 해외 시장 진입을 위한 권리 보호 체계를 더욱 강화하는 중요한 계기가 될 것이다. 또한, 샤페론은 CD47 표적 항체 개발 시 적혈구와의 결합을 최소화하면서도 종양 미세환경 내에서 암세포와 면역세포와의 결합력을 유지하도록 후보물질을 설계했다고 밝혔다. 이를 통해 원숭이 전임상 시험에서도 심각한 혈액학적 이상 소견이 관찰되지 않았으며, 종양 모델에서도 대식세포 침윤 증가 및 종양 성장 억제 효과가 입증되었다.
샤페론은 파필릭시맙이 단일 약제로 T세포 기반 후천면역과 대식세포 기반 선천면역을 동시에 활성화하며, 기존 CD47 표적 항체 및 PD-1·PD-L1 단일 항체의 한계를 개선할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 현재 파필릭시맙은 전임상 단계에 있으며, 회사는 미국, 유럽, 중국 등 주요 시장에서의 특허권 확대도 진행 중이다.
샤페론의 관계자는 “이번 일본 특허 등록은 파필릭시맙의 핵심 표적과 이중항체 구조에 대한 해외 권리 기반을 강화했다는 점에서 매우 의미가 크다”며, “일본을 포함한 아시아 면역항암제 시장의 빠른 성장세와 규제기관의 혁신 치료제 우대 정책을 고려할 때, 파필릭시맙은 일본 파트너에게도 전략적 가치가 높은 자산으로 부각될 것”이라고 말했다.
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