이노보테라퓨틱스가 21일, 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가를 성공적으로 통과했다고 발표했다. 이번 평가에서 이노보테라퓨틱스는 전문평가기관으로부터 각각 A, BBB 등급을 부여받으며, 회사의 기술력과 사업화 능력, 그리고 미래 성장 가능성을 공식적으로 인정받았다. 평가를 진행한 기관은 이크레더블과 서울평가정보로 알려졌다. 이로 인해 이노보테라퓨틱스는 상장주관사인 한국투자증권과 함께 올해 안으로 코스닥 예비심사를 청구할 계획을 세우고 있으며, 상장 절차를 본격화할 예정이다.
2019년에 설립된 이노보테라퓨틱스는 독자적으로 개발한 AI 신약개발 플랫폼인 DeepZema®를 활용하여 면역 및 염증 질환, 그리고 암 질환에 대한 혁신적인 신약을 연구개발하는 기업으로 자리매김하고 있다. 특히 이노보테라퓨틱스는 신약개발 전주기에 걸쳐 20년 이상의 풍부한 경험과 전문적인 인사이트를 보유한 핵심 인력을 다수 확보하고 있어, 업계에서 높은 기술 경쟁력을 갖춘 기업으로 평가받고 있다.
회사의 기술력은 최근 성과로도 이어졌다. 이노보테라퓨틱스는 지난 5월 12일, 국내 대형 제약사인 대웅제약과 염증성 장질환 치료제 INV-008에 대한 기술이전 계약을 체결했다. 이번 기술이전은 이노보테라퓨틱스의 AI 기반 신약개발 역량과 파이프라인 가치가 외부에서 인정받은 결과로, 향후 사업화 가능성을 높이는 데 큰 의미를 지닌다.
이노보테라퓨틱스는 INV-008 외에도 다양한 자체 파이프라인을 보유하고 있다. 흉터 치료제 INV-001은 현재 국내에서 임상 2상을 완료했으며, 또 다른 염증성 장질환 치료제 INV-101은 미국에서 임상 1상을 마치고 FDA의 임상 2상 승인까지 받았다. 이는 글로벌 임상 개발을 위한 초석을 마련한 것으로, 이노보테라퓨틱스의 확장 가능성을 더욱 높여준다.
박희동 이노보테라퓨틱스 대표는 “이번 기술성 평가 통과는 당사의 AI 신약개발 플랫폼과 핵심 인력의 전문성, 그리고 파이프라인의 가치를 공식적으로 인정받은 것”이라며, “대웅제약과의 기술이전을 비롯한 성과를 바탕으로 코스닥 상장을 통해 추가 임상 개발과 글로벌 사업 확대에 더욱 박차를 가할 것”이라고 밝혔다. 이노보테라퓨틱스의 향후 행보에 대한 기대감이 커지고 있는 가운데, 회사는 앞으로도 지속적인 연구개발을 통해 혁신적인 치료제를 시장에 선보일 계획이다.
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