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종근당바이오가 미국의 힐리스 테라퓨틱스와 파트너십을 맺고 보툴리눔 톡신을 활용한 주요우울장애(MDD) 치료제 개발에 본격적으로 나섰습니다. 이는 글로벌 제약사 엘러간이 임상 2상에서 실패한 후 다시 도전하는 것이기에 주목받고 있습니다. 종근당바이오는 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 보툴리눔 톡신 제제 ‘티엠버스’의 임상 1상 시험계획 승인을 받았습니다. 이 임상은 힐리스가 미국에서 진행하며, 종근당바이오는 충북 오송에서 임상시험용 의약품을 제조하고 공급하는 역할을 맡고 있습니다.…